GLUCOSE 10 POUR CENT (1 g-10 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule, boîte de 100 ampoules de 10 ml
Retiré du marché le : 08/12/2010
Dernière révision : 13/12/2005
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : RENAUDIN
Source :
- Apport calorique glucidique.
- Alimentation parentérale.
- Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.
- Alimentation parentérale.
- Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.
Inflation hydrique.
MISES EN GARDE :
SOLUTION HYPERTONIQUE.
Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie et la glycosurie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
SOLUTION HYPERTONIQUE.
Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie et la glycosurie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Hyperglycémie.
- Polyurie au glucose.
- Hyperosmolarité.
- Déshydratation.
- Thrombose veineuse profonde.
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
- Polyurie au glucose.
- Hyperosmolarité.
- Déshydratation.
- Thrombose veineuse profonde.
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
SURVEILLANCE du traitement :
- Equilibre hydrosodé.
- Acétonémie.
- Glycémie et glycosurie.
- Kaliémie.
- Phosphorémie.
- Equilibre hydrosodé.
- Acétonémie.
- Glycémie et glycosurie.
- Kaliémie.
- Phosphorémie.
Sans objet.
Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution (voir rubrique incompatibilités).
- Perfusion intraveineuse par voie périphérique à administrer en perfusion lente à une dose en fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires.
- Pour l'alimentation parentérale :
pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
- Pour l'alimentation parentérale :
pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
Durée de conservation :
5 ans.
5 ans.
- Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 10%, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10%.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10%.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
Sans objet.
PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE.
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Solution HYPERTONIQUE de glucose.
10 ml de soluté apportent 11,2 mmoles de glucose soit 8 Kcal.
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Solution HYPERTONIQUE de glucose.
10 ml de soluté apportent 11,2 mmoles de glucose soit 8 Kcal.
Le métabolisme est celui du glucose.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Les caractères d'imprimerie des chiffres de la concentration doivent être choisis de façon à attirer l'attention de l'utilisateur, ils doivent ressortir nettement de ceux de l'intitulé de la solution.
Les caractères d'imprimerie des chiffres de la concentration doivent être choisis de façon à attirer l'attention de l'utilisateur, ils doivent ressortir nettement de ceux de l'intitulé de la solution.
Absence d'information dans l'AMM.
10 ml en ampoule "bouteille" (verre) ; boîte de 100.